Menu
Behandlingsstöd
Kunskapsbank
Materialbeställning

Kalendarium     IO Play

IO Play

Titta, lyssna & läs när du vill

image

VIDEO |  Längd 27:44

StudIO avsnitt 7 – Immunterapi vid avancerad njurcellscancer med Magnus Lindskog

Videobeskrivning: Inledningsvis träffar vi Anne-Marie Engström, Medical Advisor som tar oss igenom den studie som ligger till grund för godkännadet av Opdivo och Yervoy s...    
image

VIDEO | Längd 44:03

Neoadjuvant immunterapi inom NSCLC - erfarenheter från onkologiskt respektive patologiskt perspektiv

I detta webinar delar Johan Isaksson, Lungenheten Gävle sjukhus och Patrick Micke, Klinisk patologi Akademiska sjukhuset sina praktiska erfarenheter kring neoadjuvant beh...
image

VIDEO | Längd 8:16

StudIO avsnitt 6 – Bristol Myers Squibb presenterar: adjuvant behandling med Opdivo vid övre GI-cancer

Vi ger en övergripande bild av behandling med Opdivo och Yervoy vid övre gastrointestinal cancer. Henrik Jörhov, Mathias Breman och Josefin Jädernäs tar oss igenom indika...
image

VIDEO | Längd 18:52

StudIO avsnitt 5 – Immunterapi vid GI-cancer med Lisa Liu Burström

Vi träffar Lisa Liu Burström, PhD i immunologi och specialistläkare inom onkologi vid Karolinska universitetssjukhuset för att prata om immunterapi vid gastrointestinal c...
image

VIDEO | Längd 00:47:17

Immunterapiorsakad inflammation i hjärna och ryggmärg – hur vanligt är det och hur diagnostiseras det?

Ta del av inspelningen från lunchwebinaret den 21 maj 2024 på ämnet: Immunterapiorsakad inflammation i hjärna och ryggmärg – hur vanligt är det och hur diagnostiseras det...
image

VIDEO | Längd 01:29

Nordic webinar:
Sharing experiences of Neoadjuvant Immunotheraphy in NSCLC

I detta webinar som spelades in 23 april delar nordiska onkologer, lungläkare och toraxkirurger patientfall och erfarenheter av behandling med neoadjuvant immunterapi för...
image

VIDEO | Längd 16:55

StudIO avsnitt 4 – Immunterapi vid avancerat melanom med Lars Ny

Inledningsvis träffar vi Frida Wetterstedt, Key Account Manager som bland annat tar oss igenom den studie som ligger till grund för godkännadet av Opdivo och Yervoy som k...
image

VIDEO | Längd 01:24

New modality in early-stage NSCLC

I detta webinar, som sändes 27 september 2023, delades klinisk praxis och medicinska insikter om icke-metastaserande lungcancer (NSCLC). Webinaret modererades av Professo...
image

VIDEO | Längd 1:29:15

Immunotherapy in the resectable NSCLC setting: learnings from patient cases

Immunterapi har fått stor betydelse vid behandling av patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och är rekommenderat som behandlingsval, både i guideli...
image

VIDEO | Längd 1:22:55

Neoadjuvant Immunotherapy in NSCLC – Surgical Perspectives

I detta inspelade webinar går Prof Jonathan Spicer, Montreal Canada igenom sina erfarenheter av denna behandling från ett kirurgiskt perspektiv. Dr Jussi Koivunen, Oulu F...
image

VIDEO | Längd 8:16

StudIO avsnitt 3 – Immunonkologisk diagnostik med Patrick Micke

Vi träffar Patrick Micke, överläkare i patologi och professor i tumörpatologi. Målet med avsnittet är att skapa en grundförståelse till diagnostik av cancer samt ge ökad ...
image

VIDEO | Längd 19:48

StudIO avsnitt 2 – Immunterapi mot cancer med Gustav Ullenhag

Vi träffar Gustav Ullenhag, överläkare i onkologi och professor i cancerimmunterapi för att prata om immunterapi mot cancer. Målet med avsnittet är att verkningsmekanisti...
image

VIDEO | Längd 8:16

StudIO avsnitt 1 – Immunförsvaret och cancer med Ola Winqvist

Vi träffar Ola Winqvist, överläkare i klinisk immunologi och professor i cellulär immunterapi för att prata om immunförsvaret och cancer. Målet med avsnittet är att ge en...
image

ARTIKEL 

Intervju med Johanna Lidén

Bristol Myers Squibb har intervjuat Johanna Lidén, processledare på RCC samt kontaktsjuksköterska på Karolinska Sjukhuset, Solna, kring arbetet med att digitalisera Min V...
image

VIDEO | Längd 44:30

Hur identifiera och hantera immunrelaterade njurbiverkningar?

Ta del av inspelningen från lunchwebinaret som hölls den 16 januari 2024 på ämnet: hur man identifierar och hanterar immunrelaterade njurbiverkningar vid onkologisk behan...
image

VIDEO | Längd 45:08

Endokrina Biverkningar

Webbinariet om hur man identifierar och hanterar immunrelaterade endokrina biverkningar vid onkologisk immunterapi hölls i juni 2022 av Endokrinolog Helena Filipsson Nyst...
image

VIDEO | Längd 16:15

En kort kurs om immunterapi riktad till dig som sjuksköterska. Föreläsare Max Levin, onkolog, Sahlgrenska Universitetssjukhuset Göteborg

• Hur fungerar immunterapi med checkpointhämmare? • Behandling med immunterapi i praktiken • Sjuksköterskan har en viktig roll i att fånga in symptom och tecken på biverk...
image

VIDEO | Längd 7:52

Professor Christophe Dooms redogör för 4-års uppdateringen av CheckMate 9LA som presenterades på ASCO 2023

Under ASCO 2023 presenterade David Carbone, The Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, USA, en 4-årsuppföljning för CheckMate 9LA avseende histologi...
image

VIDEO | Längd 13:17

Meet the Expert J. Spicer & P. Forde. CheckMate 816: clinical data and personal experience

Patrick Forde (Associate Professor of Oncology, John Hopkins University Baltimore, USA) och Jonathan Spicer (Associate Professor of Surgery, McGill University Montreal, K...

OM IMMUNTERAPI

Om Opdivo (nivolumab)

Om Yervoy (ipilimumab)

BEHANDLINGSSTÖD

Patientmaterial

KUNSKAPSBANK

Kalendarium

IO play

MATERIALBESTÄLLNING

OPDIVO® (nivolumab) 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar, ATC-kod: L01FF01.

Indikationer: Opdivo är indicerat för behandling av vuxna och ungdomar 12 år och äldre med:

  • avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom som monoterapi eller i kombination med Yervoy®. Jämfört med Opdivo monoterapi har en ökning av progressionsfri överlevnad och totalöverlevnad med kombinationen Opdivo och Yervoy endast visats hos patienter med lågt tumöruttryck av PD-L1
  • totalt resekterat melanom i stadium IIB eller IIC, som involverat lymfkörtlar eller som har metastaserat (adjuvant behandling)

Opdivo är indicerat för behandling av vuxna med:

  • metastaserande icke-småcellig lungcancer vars tumörer varken har sensibiliserande EGFR-mutation eller ALK-translokation, första linjens behandling i kombination med Yervoy och två behandlingscykler platinabaserad kemoterapi 
  • lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer efter tidigare kemoterapi
  • resektabel icke‑småcellig lungcancer med hög risk för återfall vars tumörer har PD‑L1‑uttryck ≥ 1 %, neoadjuvant behandling i kombination med platinabaserad kemoterapi
  • icke-resektabelt malignt pleuramesoteliom, första linjens behandling i kombination med Yervoy
  • avancerad njurcellscancer med intermediär/dålig prognos i första linjen i kombination med Yervoy
  • avancerad njurcellscancer i första linjen i kombination med kabozantinib
  • avancerad njurcellscancer efter tidigare behandling
  • recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom efter autolog stamcellstransplantation och behandling med brentuximabvedotin
  • återkommande eller metastaserande skivepitelial huvud- och halscancer som progredierat under eller efter platinumbaserad behandling
  • icke-resektabel eller metastaserande urotelcellscancer i första linjen i kombination med cisplatin och gemcitabin
  • lokalt avancerad icke-resektabel eller metastaserande urotelcellscancer vid otillräcklig effekt av tidigare platinumbaserad behandling
  • muskelinvasiv urotelcellscancer (MIUC) med PD‑L1 tumörcellsuttryck ≥ 1%, med hög risk för återfall efter radikal resektion av MIUC (adjuvant behandling)
  • metastaserande kolorektalcancer som uppvisar defekt mismatch repair eller hög mikrosatellitinstabilitet efter tidigare fluoropyrimidinbaserad kemoterapi i kombination, i kombination med Yervoy
  • icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp med tumörcellsuttryck av PD‑L1 ≥ 1 %, i första linjen i kombination med Yervoy eller fluoropyrimidin- och platinabaserad kemoterapi.
  • icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp efter tidigare fluoropyrimidin- och platinabaserad kemoterapi i kombination
  • esofaguscancer eller cancer i gastroesofageala övergången som har kvarstående mikroskopisk sjukdom efter tidigare neoadjuvant kemoradioterapi (adjuvant behandling)
  • HER2‑negativt avancerat eller metastaserande adenocarcinom i ventrikeln, gastroesofageala övergången eller esofagus, vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥ 5 enligt metoden combined positive score (CPS), första linjens behandling i kombination med fluoropyrimidin- och platinabaserad kemoterapi

Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och övervakas av specialistläkare med erfarenhet av cancerbehandling.
Immunrelaterade biverkningar: Opdivo är associerat med immunrelaterade biverkningar som kan påverka flera system i kroppen samtidigt. Fall med dödlig utgång har förekommit. Tidig diagnos av dessa och lämplig behandling är nödvändig för att minimera livshotande komplikationer. Baserat på biverkningens allvarlighetsgrad, ska uppehåll med Opdivo eller kombinationsbehandling med Opdivo göras och kortikosteroider administreras. Patienter bör övervakas kontinuerligt (i minst 5 månader efter sista dosen) då en biverkning kan ske när som helst under eller efter avslutad behandling. Immunrelaterade biverkningar inträffade med högre frekvens när Opdivo administrerades i kombination med Yervoy, och med liknande frekvens när Opdivo administrerades i kombination med kabozantinib, jämfört med Opdivo som monoterapi.
Andra viktiga varningar och försiktighetsåtgärder: Kan öka avstötningsrisken hos organtransplanterade patienter. Allvarliga infusionsreaktioner har rapporterats.

Interaktioner: Användning av systemiska kortikosteroider och annan immunsuppressiv behandling bör undvikas före start av Opdivo på grund av dess möjliga påverkan på den farmakodynamiska aktiviteten.

Melanom: Innan behandling av patienter med snabbt progredierande sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av Opdivo.
Esofaguscancer av skivepiteltyp Innan behandling av patienter med snabbt progredierande sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av Opdivo och Opdivo i kombination med Yervoy.
Icke-småcellig lungcancer och skivepitelial huvud- och halscancer efter tidigare behandling med kemoterapi: Innan behandling av patienter med sämre prognostiska faktorer och/eller aggressiv sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av Opdivo.
Njurcellscancer: När Opdivo ges med kabozantinib har högre frekvens av ALAT-och ASAT-stegring, Grad 3 och 4, rapporterats jämfört med Opdivo monoterapi. Leverenzymvärden ska monitoreras innan behandling påbörjas och regelbundet under pågående behandling. Följ riktlinjerna i respektive produkts produktresumé.

Klassiskt Hodgkins lymfom: Det finns en ökad risk för akut graft‑versus‑host disease (GVHD) vid användning av Opdivo före och efter allogen hematopoetisk stamcellstransplantation. Nyttan med behandlingen respektive stamcellstransplantationen måste övervägas från fall till fall.

Förpackningar: 1 injektionsflaska om 4 ml, 10 ml, 12 ml eller 24 ml
Övrig information: Rx, EF. För fullständig information, se www.fass.se. Baserad på produktresumé: 3 Jul2024.

Bristol Myers Squibb, Tel. 08-704 71 00, www.bms.com/se

 

YERVOY® (ipilimumab) 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar, ATC kod: L01FX04.

Indikationer: Yervoy är indicerat för behandling av vuxna och ungdomar 12 år och äldre med:

  • avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom som monoterapi eller i kombination med Opdivo®. Jämfört med Opdivo monoterapi har en ökning av progressionsfri överlevnad (PFS) och totalöverlevnad (OS) med kombinationen Opdivo och Yervoy endast visats hos patienter med lågt tumöruttryck av PD-L1.

Yervoy är indicerat för behandling av vuxna med:

  • avancerad njurcellscancer med intermediär/dålig prognos i kombination med Opdivo som första linjens behandling.
  • metastaserande icke-småcellig lungcancer vars tumörer varken har sensibiliserande EGFR-mutation eller ALK-translokation, första linjens behandling i kombination med Opdivo och två behandlingscykler platinabaserad kemoterapi.
  • icke-resektabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med Opdivo som första linjens behandling
  • metastaserande kolorektalcancer som uppvisar defekt mismatch repair eller hög mikrosatellitinstabilitet efter tidigare fluoropyrimidinbaserad kemoterapi i kombination, i kombination med Opdivo
  • icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp med tumörcellsuttryck av PD‑L1 ≥ 1 %, i kombination med Opdivo som första linjens behandling.

Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och övervakas av specialistläkare med erfarenhet av cancerbehandling.
Immunrelaterade biverkningar: Yervoy är associerat med inflammatoriska biverkningar till följd av förhöjd eller alltför hög immunaktivitet (immunrelaterade biverkningar). Fall med dödlig utgång har förekommit. Tidig diagnos av dessa och lämplig behandling är nödvändig för att minimera livshotande komplikationer. Baserat på biverkningens allvarlighetsgrad, ska uppehåll med Yervoy eller kombinationen av Yervoy och Opdivo göras och kortikosteroider administreras. Patienter bör övervakas kontinuerligt (i minst 5 månader efter sista dosen) då en biverkning kan ske när som helst under eller efter avslutad behandling. Immunrelaterade biverkningar inträffade med högre frekvens när Opdivo administrerades i kombination med Yervoy jämfört med Opdivo som monoterapi.
Andra viktiga varningar och försiktighetsåtgärder: Yervoy ska undvikas hos personer med allvarlig aktiv autoimmun sjukdom och kan öka avstötningsrisken hos organtransplanterade patienter. Allvarliga infusionsreaktioner har rapporterats.
Melanom och esofaguscancer av skivepiteltyp: Innan behandling av patienter med snabbt progredierande sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av Yervoy i kombination med Opdivo.

Interaktioner: Användning av systemiska kortikosteroider och annan immunsuppressiv behandling bör undvikas före start av Yervoy på grund av dess möjliga påverkan på den farmakodynamiska aktiviteten.

Förpackningar: 1 injektionsflaska om 10 ml eller 40 ml. Övrig information: Rx, EF. För fullständig information, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé: 28 juni 2024.

Bristol Myers Squibb, Tel. 08-704 71 00, www.bms.com/se

 

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Opdualag® (nivolumab och relatlimab) Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar, ATC kod: L01FY02

Indikation: Första linjens behandling av avancerat (icke resektabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre med PD-L1 tumörcellsuttryck < 1 %.

Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och övervakas av specialistläkare med erfarenhet av cancerbehandling.
Immunrelaterade biverkningar: Opdualag är associerat med immunrelaterade biverkningar som kan påverka flera system i kroppen samtidigt. Fall med dödlig utgång har förekommit.Tidig diagnos av dessa och lämplig behandling är nödvändig för att minimera livshotande komplikationer. Baserat på biverkningens allvarlighetsgrad, ska uppehåll med Opdualag göras och kortikosteroider administreras. Patienter bör övervakas kontinuerligt då en biverkning kan ske när som helst under eller efter avslutad behandling.
Andra viktiga varningar och försiktighetsåtgärder: Kan öka avstötningsrisken hos organtransplanterade patienter. Kan öka risken för allvarlig graft-versus-host-disease (GVHD) hos patienter som genomgått allogen hematopoetisk stamcellstransplantation. Allvarliga infusionsreaktioner har rapporterats.

Interaktioner: Användning av systemiska kortikosteroider och annan immunsuppressiv behandling bör undvikas på grund av dess möjliga påverkan på den farmakodynamiska aktiviteten.

Förpackning och beredningsform: 1 injektionsflaska (20 ml) med 240 mg nivolumab och 80 mg relatlimab, koncentrat till infusionsvätska.

Övrig information: Opdualag: Rx, EF. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé 28 maj 2024.

Bristol Myers Squibb, Tel. 08-704 71 00, www.bms.com/se

Allmänna villkor   /   Integritetspolicy   /   Cookie-inställningar   /   Biverkningar/Reklamationer   /   Användning av kakor   /   Kontakta oss

© 2024 Copyright Bristol Myers Squibb AB | 7356-SE-2400063 | Senast uppdaterad: November 2024

Du kan kontakta vår EU Data Protection Officer på mailadressen EUDPO@BMS.com för att utöva dina rättigheter knutna till integriteten av dina personuppgifter, liksom att ta upp problem eller frågor i relation till hanteringen av din personuppgifter av Bristol Myers Squibb Company